COVID-19 इन्फ्लुएन्जा A+B एन्टिजेन कम्बो र्यापिड टेस्ट क्यासेट
COVID-19 इन्फ्लुएन्जा A+B एन्टिजेन कम्बो र्यापिड टेस्ट क्यासेट
[उचित प्रयोग]
COVID-19/इन्फ्लुएन्जा A+B एन्टिजेन कम्बो र्यापिड टेस्ट क्यासेट SARSCoV-2, इन्फ्लुएन्जा A र इन्फ्लुएन्जा B भाइरल न्यूक्लियोप्रोटिन एन्टिजेनहरू नासोफेरिन्जियल स्वाबमा कोविड भाइरस संक्रमणको शङ्कास्पद व्यक्तिहरूबाट गुणात्मक पत्ता लगाउने उद्देश्यले पार्श्व प्रवाह प्रतिरक्षा हो। -19 तिनीहरूको स्वास्थ्य सेवा प्रदायक द्वारा।SARS-CoV-2 र इन्फ्लुएन्जाका कारण श्वासप्रश्वासको भाइरल संक्रमणका लक्षणहरू समान हुन सक्छन्।COVID-19/Influenza A+B एन्टिजेन कम्बो र्यापिड टेस्ट क्यासेट SARS-CoV-2, इन्फ्लुएन्जा ए र इन्फ्लुएन्जा बी भाइरल न्यूक्लियोप्रोटिन एन्टिजेनहरू पत्ता लगाउन र भिन्नताको लागि हो।एन्टिजेनहरू सामान्यतया संक्रमणको तीव्र चरणमा नासोफरिन्जियल नमूनाहरूमा पत्ता लगाउन सकिन्छ।सकारात्मक परिणामहरूले भाइरल एन्टिजेन्सको उपस्थितिलाई संकेत गर्दछ, तर रोगीको इतिहास र अन्य निदान जानकारीसँग क्लिनिकल सहसंबंध संक्रमण स्थिति निर्धारण गर्न आवश्यक छ।सकारात्मक परिणामहरूले ब्याक्टेरियाको संक्रमण वा अन्य भाइरसहरूसँग सह-संक्रमणलाई अस्वीकार गर्दैन।नकारात्मक परिणामहरूले SARS-CoV-2, इन्फ्लुएन्जा A वा इन्फ्लुएन्जा संक्रमणलाई अस्वीकार गर्दैन र संक्रमण नियन्त्रण निर्णयहरू सहित उपचार वा बिरामी व्यवस्थापन निर्णयहरूको लागि एकमात्र आधारको रूपमा प्रयोग गर्नु हुँदैन।नकारात्मक नतिजाहरू क्लिनिकल अवलोकनहरू, बिरामीको इतिहास र महामारीसम्बन्धी जानकारीसँग जोडिएको हुनुपर्छ, र रोगी व्यवस्थापनको लागि आवश्यक भएमा आणविक परखद्वारा पुष्टि गरिनुपर्छ।COVID-19/Influenza A+B एन्टिजेन कम्बो र्यापिड टेस्ट क्यासेट विशेष रूपमा भिट्रो डायग्नोस्टिक प्रक्रियाहरूमा निर्देशित र प्रशिक्षित प्रशिक्षित क्लिनिकल प्रयोगशालाका कर्मचारीहरूद्वारा प्रयोगको लागि हो।
[सारांश]
नोवेल कोरोना भाइरस (SARS-CoV-2) β वंशसँग सम्बन्धित छ।COVID-19 एक तीव्र श्वसन संक्रामक रोग हो।मानिसहरू सामान्यतया संवेदनशील छन्।हाल, नोवेल कोरोना भाइरसबाट संक्रमित बिरामीहरू संक्रमणको मुख्य स्रोत हुन्;एसिम्प्टोमेटिक संक्रमित व्यक्तिहरू पनि संक्रामक स्रोत हुन सक्छन्।हालको महामारी विज्ञान अनुसन्धानको आधारमा, इन्क्युबेशन अवधि 1 देखि 14 दिन हो, प्रायः 3 देखि 7 दिन।मुख्य लक्षणहरूमा ज्वरो, थकान र सुख्खा खोकी समावेश छ।नाक बन्द हुने, नाक बग्ने, घाँटी दुख्ने, घातक पखाला केही केसहरूमा पाइन्छ।इन्फ्लुएन्जा (फ्लु) इन्फ्लुएन्जा भाइरसका कारण हुने श्वासप्रश्वाससम्बन्धी संक्रामक रोग हो।यसले हल्कादेखि गम्भीर रोग निम्त्याउन सक्छ।फ्लू संक्रमणको गम्भीर परिणामहरूले अस्पताल भर्ना वा मृत्यु हुन सक्छ।केही व्यक्तिहरू, जस्तै वृद्ध व्यक्तिहरू, साना बच्चाहरू, र निश्चित स्वास्थ्य अवस्था भएका मानिसहरू, गम्भीर फ्लू जटिलताहरूको उच्च जोखिममा छन्।त्यहाँ दुई मुख्य प्रकारका इन्फ्लुएन्जा (फ्लु) भाइरसहरू छन्: प्रकार ए र बी। इन्फ्लुएन्जा ए र मानिसहरूमा नियमित रूपमा फैलिने भाइरसहरू (मानव इन्फ्लुएन्जा भाइरसहरू) प्रत्येक वर्ष मौसमी फ्लू महामारीको लागि जिम्मेवार हुन्छन्।
[सिद्धान्त]
COVID-19 एन्टिजेन र्यापिड टेस्ट डबल-एन्टिबडी स्यान्डविच प्रविधिको सिद्धान्तमा आधारित पार्श्व प्रवाह इम्युनोसे हो।SARS-CoV-2nucleocapsid प्रोटीन मोनोक्लोनल एन्टिबडी डिटेक्टरको रूपमा प्रयोग गरिएको र कन्जुगेशन प्याडमा स्प्रे गरिएको रङ माइक्रोपार्टिकलेसिसको साथ संयुग्मित।परीक्षणको क्रममा, नमूनामा SARS-CoV-2 एन्टिजेनले SARS-CoV-2 एन्टिबडीसँग अन्तर्क्रिया गर्छ र रंग सूक्ष्म कणहरूसँग एन्टिजेन-एन्टिबडी लेबल गरिएको जटिल बनाउँछ।यो जटिल केशिका कार्य मार्फत झिल्लीमा परिक्षण लाइन सम्म माइग्रेट हुन्छ, जहाँ यसलाई पूर्व-लेपित SARSCoV-2 nucleocapsid प्रोटीन मोनोक्लोनल एन्टिबडी द्वारा कब्जा गरिनेछ।रंगीन परीक्षण रेखा (T)
[रचना]
परीक्षण क्यासेट प्रदान गरिएको सामग्री: परीक्षण क्यासेटमा कोभिड-१९ एन्टिजेन टेस्ट स्ट्रिप र इन्फ्लुएन्जा ए+बी टेस्ट स्ट्रिप समावेश हुन्छ, जुन प्लास्टिकको यन्त्रभित्र फिक्स गरिएको हुन्छ।
एक्स्ट्रक्शन अभिकर्मक: ०.४ एमएल एक्स्ट्र्याक्शन अभिकर्मक भएको एम्पौल
· जीवाणुरहित स्वाब
· निकासी ट्यूब
ड्रपर टिप
· कार्यस्थल
· प्याकेज घुसाउनुहोस्
परीक्षणको मात्रा लेबलिङमा छापिएको थियो।सामग्री चाहिन्छ तर प्रदान गरिएको छैन
टाइमर
[भण्डारण र स्थिरता]
· तापक्रम (4-30℃ वा 40-86℉) मा सिल गरिएको थैलीमा प्याकेज गरिएको रूपमा भण्डार गर्नुहोस्।किट लेबलिङमा छापिएको म्याद सकिने मिति भित्र स्थिर छ।
· थैली खोलेपछि एक घण्टा भित्र परीक्षण प्रयोग गरिसक्नुपर्छ।तातो र आर्द्र वातावरणमा लामो समयसम्म एक्सपोजरले उत्पादन बिग्रन्छ।LOT र म्याद सकिने मिति लेबलिङमा छापिएको थियो।
[नमूना]
लक्षण सुरु हुँदा प्रारम्भिक प्राप्त नमूनाहरूले उच्चतम भाइरल टाइटरहरू समावेश गर्दछ;लक्षणको पाँच दिन पछि प्राप्त नमूनाहरूले RT-PCR परखको तुलनामा नकारात्मक परिणाम ल्याउने सम्भावना बढी हुन्छ।अपर्याप्त नमूना सङ्कलन, अनुचित नमूना ह्यान्डलिङ र/वा ढुवानीले गलत नकारात्मक परिणाम ल्याउन सक्छ;तसर्थ, सटीक परीक्षण परिणामहरू उत्पन्न गर्न नमूना गुणस्तरको महत्त्वको कारणले नमूना सङ्कलनमा प्रशिक्षण अत्यधिक सिफारिस गरिन्छ।
नमूना संग्रह
किटमा प्रदान गरिएको स्वाब मात्र नासोफरिन्जियल स्वाब सङ्कलनका लागि प्रयोग गरिन्छ। प्रतिरोधको सामना नगरेसम्म वा बिरामीको नाकको नाकासम्मको दूरी बराबर नभएसम्म तालुको समानान्तर नाकको प्वालबाट स्वाब घुसाउनुहोस्। nasopharynx संग सम्पर्क।स्वाब नाकको प्वाल देखि कानको बाहिरी खुल्ला सम्मको दूरी बराबर गहिराइमा पुग्नु पर्छ।बिस्तारै रगड्नुहोस् र स्वाब रोल गर्नुहोस्।स्रावहरू अवशोषित गर्न केही सेकेन्डका लागि स्वाबलाई ठाउँमा छोड्नुहोस्।यसलाई घुमाउँदा बिस्तारै स्वाब हटाउनुहोस्।एउटै स्वाब प्रयोग गरेर दुवै तर्फबाट नमूनाहरू सङ्कलन गर्न सकिन्छ, तर पहिलो सङ्कलनबाट मिनुटिया तरल पदार्थले संतृप्त भएमा दुवै तर्फबाट नमूनाहरू सङ्कलन गर्न आवश्यक छैन।यदि विचलित सेप्टम वा अवरोधले एक नाकको प्वालबाट नमूना प्राप्त गर्न कठिनाई सिर्जना गर्दछ भने, अर्को नाकबाट नमूना प्राप्त गर्न समान स्वाब प्रयोग गर्नुहोस्।
नमूना यातायात र भण्डारण
मूल स्वाब प्याकेजिङमा nasopharyngeal स्वाब फिर्ता नगर्नुहोस्।
ताजा सङ्कलन नमूनाहरू सकेसम्म चाँडो प्रशोधन गर्नुपर्छ, तर
नमूना संकलन पछि एक घण्टा पछि।संकलित नमूना मई
2-8 ℃ मा 24 घण्टा भन्दा बढीको लागि भण्डारण गर्नुहोस्;लामो समयको लागि -70 ℃ मा भण्डारण गर्नुहोस्,
तर दोहोरिएको फ्रिज-थव चक्रबाट जोगिनुहोस्।
[नमूना तयारी]
1. निकासी अभिकर्मकको ढक्कन खोल्नुहोस्।सम्पूर्ण नमूना निकासी अभिकर्मक एक निकासी ट्यूबमा थप्नुहोस्, र यसलाई कार्य स्टेशनमा राख्नुहोस्।
2. निकासी अभिकर्मक समावेश भएको एक्स्ट्र्याक्शन ट्यूबमा स्वाब नमूना घुसाउनुहोस्।निकासी ट्यूबको तल र छेउमा टाउको थिच्दा कम्तिमा ५ पटक स्वाब घुमाउनुहोस्।एक मिनेटको लागि निकासी ट्यूबमा स्वाब छोड्नुहोस्।
3. स्वाबबाट तरल पदार्थ निकाल्न ट्यूबको छेउमा निचोड गर्दा स्वाब हटाउनुहोस्।निकालिएको समाधान परीक्षण नमूनाको रूपमा प्रयोग गरिनेछ।
4. एक्स्ट्र्याक्सन ट्यूबमा ड्रपर टिपलाई कसीसँग घुसाउनुहोस्।
[परीक्षण प्रक्रिया]
परीक्षण गर्नुअघि परीक्षण उपकरण र नमूनाहरूलाई तापक्रम (15-30℃ वा 59-86℉) मा सन्तुलन मिलाउन अनुमति दिनुहोस्।
1. छापिएको पाउचबाट परीक्षण क्यासेट हटाउनुहोस्।
2. नमूना निकासी ट्यूबलाई उल्टाउनुहोस्, नमूना निकासी ट्यूबलाई सीधा समात्नुहोस्, परीक्षण क्यासेटको प्रत्येक नमूना राम्रो (S) मा 3 थोपा (लगभग 100μL) स्थानान्तरण गर्नुहोस्, त्यसपछि टाइमर सुरु गर्नुहोस्।तलको दृष्टान्त हेर्नुहोस्।
3. रंगीन रेखाहरू देखिनको लागि पर्खनुहोस्।15 मिनेटमा परीक्षण परिणामहरू व्याख्या गर्नुहोस्।२० मिनेट पछि नतिजा नपढ्नुहोस्।
