इन्फ्लुएन्जा A+B र्यापिड टेस्ट किट
इन्फ्लुएन्जा A+B र्यापिड टेस्ट क्यासेट
[उचित प्रयोग]
इन्फ्लुएन्जा A+B र्यापिड टेस्ट इन्फ्लुएन्जा A र B भाइरल एन्टिजेनहरू थ्रोट स्वाब र नासोफरिन्जियल स्वाब नमूनाहरूको गुणात्मक, अनुमानित पहिचानको लागि द्रुत भिजुअल इम्युनोसे हो।यो परीक्षण तीव्र इन्फ्लुएन्जा प्रकार ए र टाइप बी भाइरस संक्रमणको द्रुत भिन्नता निदानमा सहायताको रूपमा प्रयोग गर्नको लागि हो।
सिद्धान्त
इन्फ्लुएन्जा A+B र्यापिड टेस्ट क्यासेटले इन्फ्लुएन्जा A र B भाइरल एन्टिजेनहरू स्ट्रिपमा रंग विकासको दृश्य व्याख्या मार्फत पत्ता लगाउँछ।एन्टी-इन्फ्लुएन्जा ए र बी एन्टिबडीहरू क्रमशः झिल्लीको परीक्षण क्षेत्र A र B मा स्थिर हुन्छन्।परीक्षणको क्रममा, निकालिएको नमूनाले एन्टी-इन्फ्लुएन्जा ए र बी एन्टिबडीहरूसँग रंगीन कणहरूमा संयुग्मित र परीक्षणको नमूना प्याडमा प्रिकोटेडसँग प्रतिक्रिया गर्दछ।त्यसपछि मिश्रण केशिका क्रियाद्वारा झिल्ली मार्फत माइग्रेट हुन्छ र झिल्लीमा अभिकर्मकहरूसँग अन्तरक्रिया गर्दछ।यदि नमूनामा पर्याप्त इन्फ्लुएन्जा ए र बी भाइरल एन्टिजनहरू छन् भने, रंगीन ब्यान्ड(हरू) झिल्लीको परीक्षण क्षेत्र अनुसार बन्नेछ।A र/वा B क्षेत्रमा रंगीन ब्यान्डको उपस्थितिले विशेष भाइरल एन्टिजेन्सको लागि सकारात्मक नतिजालाई संकेत गर्छ, जबकि यसको अनुपस्थितिले नकारात्मक परिणामलाई संकेत गर्छ।नियन्त्रण क्षेत्रमा रंगीन ब्यान्डको उपस्थितिले प्रक्रियात्मक नियन्त्रणको रूपमा कार्य गर्दछ, यसले संकेत गर्दछ कि नमूनाको उचित मात्रा थपिएको छ र झिल्ली विकिङ भएको छ।
भण्डारण र स्थिरता
1. किट सिल गरिएको थैलीमा छापिएको म्याद समाप्ति मिति सम्म 2-30 डिग्री सेल्सियस मा भण्डारण गर्नुपर्छ।
2. परीक्षण प्रयोग नभएसम्म सिल गरिएको थैलीमा रहनु पर्छ।
3. फ्रिज नगर्नुहोस्।
4. किटका अवयवहरूलाई प्रदूषणबाट जोगाउन सावधानी अपनाउनु पर्छ।माइक्रोबियल प्रदूषण वा वर्षाको प्रमाण छ भने प्रयोग नगर्नुहोस्।वितरण उपकरण, कन्टेनर वा अभिकर्मकहरूको जैविक प्रदूषणले गलत परिणामहरू निम्त्याउन सक्छ।
प्रक्रिया
प्रयोग गर्नु अघि परीक्षण, नमूनाहरू, र/वा कोठाको तापक्रम (15-30 डिग्री सेल्सियस) मा नियन्त्रणहरू ल्याउनुहोस्।
1. यसको सिल गरिएको थैलीबाट परीक्षण हटाउनुहोस्, र यसलाई सफा, स्तर सतहमा राख्नुहोस्।बिरामी वा नियन्त्रण पहिचानको साथ क्यासेट लेबल गर्नुहोस्।उत्कृष्ट नतिजाको लागि, परख एक घण्टा भित्र प्रदर्शन गर्नुपर्छ।
2. एक्स्ट्र्याक्शन अभिकर्मक समाधान बिस्तारै मिलाउनुहोस्।एक्स्ट्रेक्सन ट्युबमा एक्स्ट्रेक्सन सोलुसनको ६ थोपा थप्नुहोस्।
3. रोगीको स्वाब नमूना एक्स्ट्र्याक्शन ट्यूबमा राख्नुहोस्।निकासी ट्यूबको तल र छेउमा स्वाब थिच्दा कम्तिमा १० पटक स्वाब घुमाउनुहोस्।निकाल्ने ट्यूबको भित्री भागमा स्वाब टाउको घुमाउनुहोस् जसरी तपाईंले यसलाई हटाउनुहुन्छ।सकेसम्म धेरै तरल छोड्ने प्रयास गर्नुहोस्।प्रयोग गरिएको स्वाबलाई तपाईको बायोहाजार्ड फोहोर डिस्पोजल प्रोटोकल अनुसार डिस्पोज गर्नुहोस्।
4. ट्यूब टिपमा राख्नुहोस्, त्यसपछि नमूनामा 4 थोपा निकालिएको नमूना थप्नुहोस्।परीक्षण पूरा नभएसम्म र पढ्नको लागि तयार नभएसम्म परीक्षण क्यासेट ह्यान्डल वा सार्नुहोस्।
5. परीक्षणले काम गर्न थालेपछि, रङ झिल्लीमा माइग्रेट हुनेछ।रंगीन ब्यान्ड(हरू) देखिनका लागि पर्खनुहोस्।परिणाम 10 मिनेटमा पढ्नु पर्छ।20 मिनेट पछि परिणाम व्याख्या नगर्नुहोस्।
परिणामहरूको व्याख्या
परीक्षण क्यासेट र नमूनाहरूलाई परीक्षण गर्नु अघि तापमान (15-30 ℃ वा 59-86℉) मा सन्तुलित हुन अनुमति दिनुहोस्।
1. छापिएको पाउचबाट परीक्षण क्यासेट हटाउनुहोस्।
2. नमूना निकासी ट्यूब उल्टाउनुहोस्, नमूना निकासी होल्ड गर्नुहोस्
ट्यूब ठाडो, नमूनामा 3 थोपा (लगभग 100μl) स्थानान्तरण गर्नुहोस्
परीक्षण क्यासेटको राम्रो(S), त्यसपछि टाइमर सुरु गर्नुहोस्।तलको दृष्टान्त हेर्नुहोस्।
रंगीन रेखाहरू देखिनको लागि पर्खनुहोस्।15 मिनेटमा परीक्षण परिणामहरू व्याख्या गर्नुहोस्।२० मिनेट पछि नतिजा नपढ्नुहोस्।
परीक्षणको सीमाहरू
1. फ्लू A+B र्यापिड टेस्ट क्यासेट प्रोफेशनल इन भिट्रो डायग्नोस्टिक प्रयोगको लागि हो, र इन्फ्लुएन्जा A र/वा B को गुणात्मक पत्ता लगाउन मात्र प्रयोग गरिनु पर्छ।
2. इन्फ्लुएन्जा A वा B भाइरस बाहेक अन्य सूक्ष्मजीवहरूबाट हुने श्वासप्रश्वासको संक्रमणको एटियोलोजी यस परीक्षणबाट स्थापित गरिने छैन।फ्लू A+B र्यापिड टेस्ट क्यासेटले व्यवहार्य र अव्यवहारिक इन्फ्लुएन्जा कणहरू पत्ता लगाउन सक्षम छ।फ्लू A+B र्यापिड टेस्ट क्यासेटको कार्यसम्पादन एन्टिजेन लोडमा निर्भर हुन्छ र एउटै नमूनामा गरिएको सेल कल्चरसँग सम्बन्धित नहुन सक्छ।
3. यदि परीक्षणको नतिजा नेगेटिभ छ र क्लिनिकल लक्षणहरू जारी रह्यो भने, अन्य क्लिनिकल विधिहरू प्रयोग गरेर थप परीक्षण गर्न सिफारिस गरिन्छ।नकारात्मक नतिजाले कुनै पनि समयमा नमूनामा इन्फ्लुएन्जा A र/वा B भाइरल एन्टिजेन्सको उपस्थितिलाई अस्वीकार गर्दैन, किनकि तिनीहरू परीक्षणको न्यूनतम पत्ता लगाउने स्तरभन्दा कम हुन सक्छन्।सबै नैदानिक परीक्षणहरू जस्तै, सबै क्लिनिकल र प्रयोगशाला निष्कर्षहरू मूल्याङ्कन गरिसकेपछि मात्र एक चिकित्सकद्वारा पुष्टि गरिएको निदान हुनुपर्छ।
4. फ्लू A+B र्यापिड टेस्ट क्यासेटको वैधता सेल कल्चर आइसोलेट्सको पहिचान वा पुष्टिको लागि प्रमाणित भएको छैन।
5. अपर्याप्त वा अनुपयुक्त नमूना सङ्कलन, भण्डारण, र यातायातले गलत नकारात्मक परीक्षण परिणाम ल्याउन सक्छ।
6. यद्यपि यो परीक्षण एभियन इन्फ्लुएन्जा ए सबटाइप H5N1 भाइरस सहित कल्चर्ड एभियन इन्फ्लुएन्जा भाइरसहरू पत्ता लगाउन देखाइएको छ, H5N1 वा अन्य एभियन इन्फ्लुएन्जा भाइरसहरू संक्रमित मानिसहरूबाट नमूनाहरू सहितको यो परीक्षणको प्रदर्शन विशेषताहरू अज्ञात छन्।
7. इन्फ्लुएन्जा A का लागि कार्यसम्पादन विशेषताहरू स्थापित भएको थियो जब इन्फ्लुएन्जा A/H3 र A/H1 प्रमुख इन्फ्लुएन्जा A भाइरसहरू थिए।अन्य इन्फ्लुएन्जा ए भाइरसहरू देखा पर्दा, कार्यसम्पादन विशेषताहरू फरक हुन सक्छन्।
8.बालबालिकाहरू वयस्कहरूको तुलनामा लामो समयसम्म भाइरस बहाउने प्रवृत्ति हुन्छन्, जसले गर्दा वयस्क र बच्चाहरू बीचको संवेदनशीलतामा भिन्नता आउन सक्छ।
9. सकारात्मक र नकारात्मक भविष्यवाणी मानहरू व्यापकतामा धेरै निर्भर छन्।झूटा सकारात्मक परीक्षण परिणामहरू कम इन्फ्लुएन्जा गतिविधिको अवधिमा अधिक सम्भावना हुन्छ जब व्यापकता मध्यम देखि कम हुन्छ।
नोट:
1. परीक्षण क्षेत्र (A/B) मा रंग को तीव्रता नमूना मा उपस्थित विश्लेषण को एकाग्रता को आधार मा भिन्न हुन सक्छ।तसर्थ, परीक्षण क्षेत्र (A/B) मा कुनै पनि रंगको छाया सकारात्मक मानिनुपर्छ।कृपया ध्यान दिनुहोस् कि यो केवल एक गुणात्मक परीक्षण हो, र नमूनामा विश्लेषकहरूको एकाग्रता निर्धारण गर्न सक्दैन।
2. अपर्याप्त नमूना भोल्युम, गलत सञ्चालन प्रक्रिया वा म्याद सकिएको परीक्षणहरू नियन्त्रण ब्यान्ड विफलताको सबैभन्दा सम्भावित कारणहरू हुन्।
